Desde fevereiro de 2023, quando foi diagnosticado com aplasia medular secundária ou Anemia de Fanconi, doença rara da medula óssea em que há diminuição da produção das células sanguíneas, a família de João Henrique Soares da Silva, de oito anos, de Igrejinha, vem promovendo diversas ações sociais, buscando ajuda para se manter financeiramente enquanto a criança realiza o seu tratamento, e que agora será concluído com o transplante de medula óssea, no Paraná.
Conforme Ana Paula Soares, que também é mãe de Ana Luiza, de 10 anos, e Davi, de quatro anos, por causa da doença, João Henrique não pode frequentar o ambiente escolar e precisa evitar aglomeração de pessoas, já que sua imunidade é baixa e ele corre risco de infecções, além de não pode brincar de correr ou pular, por exemplo, pois qualquer machucado ou batida pode provocar hemorragia, devido as plaquetas estarem baixas.
Desde o diagnóstico, a criança vem realizando acompanhamento mensal com médicos hematologistas no Hospital da Criança Santo Antônio, pertencente ao grupo hospitalar Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, e foi encaminhada para concluir o tratamento no Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba, no Paraná.
“Em junho, eu estive lá com o João, para ele fazer alguns exames e marcarem a data do transplante, que será dia 14 de agosto. Estive entre os dias 09 a 13, e agora a gente está retornando pra lá para fazermos o transplante”, informa Ana Paula.
Como o doador de João Henrique será o seu irmão Davi, Ana Paula irá viajar ao Paraná junto com seu marido, Luis Carlos da Silva, e, durante este tempo, a família irá ficar numa casa de apoio, localizada nas proximidades do hospital.
“O Davi vai com o pai dele de acompanhante, pra ficar um mês, mais ou menos. Porque o Davi só fará exames, a coleta e virá embora. Daí o João fará o transplante e ele e eu ficaremos mais um tempo por lá, cerca de 120 dias no total, até ele ser liberado pelo médico”, relata a mãe de João Henrique.
Além dos gastos que tem tido com os constantes deslocamentos entre Igrejinha a Porto Alegre, a família que mora no bairro Viaduto também terá despesas durante sua estadia no Paraná, principalmente com alimentação e higiene.
“As passagens aéreas eu ganhei do TFD, que é o Tratamento Fora do Estado. Eu fiz o encaminhamento de que o João precisava do transplante fora do Rio Grande do Sul, daí o Governo do Estado que manda as passagens de ida e de volta pra gente. Mas iremos ter outros gastos enquanto estivermos no Paraná”, explica a moradora de Igrejinha.
Quem quiser contribuir com a campanha solidária do João Henrique, doando qualquer valor em dinheiro, pode fazer um Pix com a chave 51995536426, em nome de Ana Paula Machado Soares.
Mais informações sobre outras formas de ajudar o menino de Igrejinha podem ser obtidas com a Ana Paula, pelo telefone (51) 99553-6426.