Lutando para amenizar as sequelas da Síndrome de Cornélia de Lange, doença que provoca uma série de anomalias e deformidades ósseas, Maria Eduarda Vianna Correia, mais conhecida como Dudinha, está nos Estados Unidos, a convite de um benfeitor, para realizar o tratamento e cirurgia que irá melhorar sua qualidade de vida.
Moradora de Morro Negro, localidade do interior de Taquara, Dudinha é filha de Denise Silva Vianna e Fábio Júnior dos Santos Correia. Atualmente com 15 anos, completados no dia 16 de novembro deste ano, a adolescente teve a doença diagnosticada em 2010, por uma equipe do Hospital de Clínicas, de Porto Alegre.
Também denominada como Síndrome de Brachmann de Lange ou Nanismo de Amsterdam, a síndrome está ligada a mutações espontâneas, como atraso no crescimento e no desenvolvimento da criança, e o tratamento inclui o uso de medicamento controlado, além de acompanhamento com fisioterapeuta para tentar estabilizar a coluna.
Em fevereiro de 2017, Dudinha recebeu o diagnóstico de escoliose tridimensional, que deixa a curvatura da coluna em S, provocando dificuldade motora e modificação na caixa torácica, comprimindo os órgãos e piorando ainda mais a situação da moradora de Taquara.
Com o agravamento da doença, os médicos constataram que Dudinha também precisaria utilizar um halo craniano, aparelho fixado ao crânio, utilizado para corrigir deformidades rígidas da coluna vertebral, além de usar um colete especial e fazer sessões de fisioterapia pós-operatória.
Preocupados com o tempo em que sua filha vem aguardando pela cirurgia que poderá salvar sua vida, já que está na fila do Sistema Único de Saúde (SUS) desde 2019, Denise e Fábio vem organizando uma série de ações e campanhas pelas redes sociais, em busca de arrecadar o valor necessário para que o tratamento fosse realizado de forma particular, estipulado em mais de R$ 400 mil.
A história de Dudinha, já contata pela reportagem da Rádio Taquara FM 105.9 e divulgada pelas redes sociais, acabou comovendo um americano, que prefere não se identificar, e que, após vir ao Brasil conversar pessoalmente com a família do interior de Taquara, providenciou todos os trâmites para que a jovem e sua mãe viajassem ao seu país para iniciar o tão sonhado tratamento.
Denise conta que ela e Dudinha embarcaram para os Estados Unidos no dia 18 de dezembro e que estão na cidade de Chicago, no estado de Ilinois, hospedadas na Ronald McDonald House Charities, fundação de apoio e cuidado com crianças e jovens em tratamento médico, responsável também por abrigar os familiares dos pacientes.
“Desde que chegamos aqui, a Dudinha já realizou uma série de exames e consultas com diversos especialistas do hospital Shriners Children’s Chicago, onde irá realizar três tipos de cirurgia”, conta a moradora de Taquara.
A mãe da Dudinha, que também é mãe da Aurora, de três anos, relata que entre todos os desafios de viver em outro país o maior deles é ficar longe do restante da família, em especial da filha pequena, que durante o dia fica sob os cuidados de uma amiga, a Pamella Cristal, e à noite volta ao convívio do pai, o Fábio.
“A Pamella é um anjo em nossas vidas, uma grande amiga que sempre nos ajudou nas campanhas da Dudinha. É como se fosse da família. Ela fica com a Aurora durante o dia, para o Fábio poder trabalhar. E quando ele volta do serviço ele fica com a nossa menina”, explica Denise.
Apesar de não falar inglês, a mãe da Dudinha conta que tem se virado bem com o novo idioma. Enquanto vai aprendendo uma palavra nova aqui e ali, ela se utiliza de aplicativos e sites na internet para traduzir o que precisa falar ou entender.
“Já no hospital não temos problema algum com o idioma, pois em todos os setores que a Dudinha realizou consultas ou exames havia um tradutor. É tudo muito organizado para receber pacientes daqui e também de outros países”, destaca a moradora de Taquara.
A primeira cirurgia que Dudinha irá realizar, para a colocação do halo craniano, está marcada para esta quarta-feira (27). O tratamento completo, que inclui outras duas cirurgias e outros procedimentos, terá a duração de cinco meses. Dudinha e Denise só irão retornar ao Brasil em maio de 2024.