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Família organiza vispada para custear tratamento de menino com doença óssea rara

Pietro Breier, de 8 anos, morador de Santa Cruz da Concórdia, enfrenta tratamento contra histiocitose, doença rara que afeta os ossos
(Foto: Guilherme Kaiser/Rádio Taquara)

Diagnosticado com histiocitose, uma doença inflamatória rara que atinge os ossos e pode comprometer outros órgãos, o menino Pietro Joaquim Breier, de 8 anos, morador de Santa Cruz da Concórdia, em Taquara, enfrenta um tratamento prolongado que envolve quimioterapia, antibióticos e corticoides. Para ajudar nas despesas da família, será realizada uma vispada solidária no sábado (12), às 13h30, no barracão católico Santa Cruz da Concórdia.

A doença de Pietro foi descoberta após exames revelarem que uma de suas vértebras estava parcialmente destruída, como se tivesse sido “roída por traça”, segundo descrição da mãe, Andressa Tomazini. A condição provoca dores intensas e exige sessões semanais de quimioterapia, além de acompanhamento por diversas especialidades médicas.

Com a rotina de internações e consultas, Andressa, que é manicure e trabalha de forma autônoma, relata dificuldades para manter a renda familiar. “Sexta-feira é o dia todo no hospital, e às vezes temos atendimento também na segunda ou na quarta. Isso impacta muito meu trabalho”, afirma.

Além de Pietro, a família é composta por mais oito pessoas. Segundo Andressa, a ajuda financeira arrecadada com o evento será destinada a cobrir despesas com deslocamentos, alimentação, medicações e demais custos associados ao tratamento.

Os cartões para a vispada estão à venda por R$ 30,00, com valor promocional de R$ 25,00 por unidade na compra de dois. O evento contará com diversos brindes doados por apoiadores, que serão sorteados ao longo da tarde. Toda a arrecadação será destinada ao custeio do tratamento e das despesas da família.

O que é histiocitose de células de Langerhans?

A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença inflamatória rara, que pode afetar pessoas de qualquer idade, mas é mais comum em crianças. Ela ocorre quando há uma produção anormal de células de Langerhans, um tipo de célula do sistema imunológico que, em excesso, pode atacar os próprios tecidos do corpo.

Onde atinge?
A doença pode afetar ossos, pele, pulmões, fígado, baço, linfonodos e até o sistema nervoso central. Nos ossos, pode causar dor intensa, fraturas e lesões que lembram desgaste ou destruição do tecido ósseo.

É câncer?
Apesar de ter características semelhantes a certos tipos de câncer, a HCL é considerada uma desordem inflamatória, com comportamento variável, podendo ser leve ou agressiva.

Tem cura?
Alguns casos podem regredir espontaneamente, mas a maioria requer tratamento. Quimioterapia, corticoides e antibióticos são as formas mais comuns de controle da doença. O tratamento depende da gravidade e da quantidade de órgãos afetados.

É rara?
Sim. Estima-se que haja um caso para cada 200 mil crianças por ano, o que dificulta o diagnóstico e o acesso a informações completas.